– Étude clinique de phase I terminée sur la thérapie CAR-T anti-CD19 basée sur 4-1BB pour la leucémie lymphoblastique aiguë à rechute / réfractaire à cellules B
– Taux de rémission complète (CR) atteint 90% avec une toxicité minimale ou des effets secondaires indésirables; «Pontage» réussi vers une greffe de moelle osseuse allogénique à intention curative
– Les résultats seront présentés le 11 juillet 2020 lors du huitième forum annuel d’hématologie de Lu Daopei, la plus grande conférence d’hématologie en Asie
FREEHOLD, NJ, 29 juin 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Avalon GloboCare Corp. (NASDAQ: AVCO) (Avalon ou The Company), un développeur mondial de technologies cellulaires et de thérapies à base clinique, a annoncé aujourd’hui qu’il avait terminé avec succès Première étude clinique de phase I chez l’homme de son principal candidat à la thérapie par lymphocytes T, le récepteur chimérique des antigènes (CAR), AVA-001 (numéro d’enregistrement de l’essai clinique du National Institute of Health: NCT03952923). Neuf patients sur dix atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (B-ALL) en rechute / réfractaire ont atteint une rémission complète (taux de CR de 90%) dans un délai d’un mois après le début du traitement de thérapie par cellules T AVA-001 CAR. Le traitement avec AVA-001 était généralement bien toléré avec des toxicités minimales et des effets secondaires indésirables. Aucune neurotoxicité ou syndrome de libération de cytokines de grade 1 supérieur à 1 n’a été observé dans cette cohorte de patients traités par AVA-001. Tous les patients qui ont réussi la RC ont procédé à une greffe de moelle osseuse allogénique avec une intention curative. AVA-001 est une thérapie à base de cellules T CAR de troisième génération qui implique la voie de signalisation de co-stimulation 4-1BB (ou CD28). Les tests de laboratoire accessoires qui ont accompagné cette étude clinique pilote ont démontré des preuves d’amélioration de la persistance des cellules CAR T et de la protection contre l’épuisement des cellules CAR T.
Avalon présentera les résultats de cet essai clinique de phase 1 AVA-001 le 11 juillet 2020 lors du huitième forum annuel d’hématologie de Lu Daopei, la plus grande conférence d’hématologie en Asie (qui se tiendra en ligne selon l’organisateur en raison du COVID-19 pandémie).
«Nous sommes ravis et ravis d’atteindre ces résultats positifs avec notre thérapie AVA-001 CAR T-cell. Ce paradigme de transition entre la thérapie par cellules T CAR et la greffe de moelle osseuse crée un nouvel horizon thérapeutique avec un potentiel curatif pour les patients atteints de L-ALL-rechute / réfractaire et d’autres cancers hématologiques », a déclaré David Jin, MD, Ph.D., président et chef Directeur général d’Avalon GloboCare. «Nous sommes impatients de faire progresser notre mission d’améliorer les soins aux patients atteints de cancer et de sauver des vies», a déclaré le Dr Jin.
À propos d’Avalon GloboCare Corp.
Avalon GloboCare Corp. (NASDAQ: AVCO) est un bio-développeur leader de CellTech au stade clinique, intégré verticalement, dédié à l’avancement et à l’autonomisation de la thérapie cellulaire innovante et transformatrice à effecteur immunitaire, de la technologie des exosomes, ainsi que des diagnostics et des thérapies liés au COVID-19 . Avalon fournit également des services de conseil stratégique et d’externalisation pour faciliter et améliorer la croissance et le développement de ses clients, ainsi que la compétitivité sur les marchés de l’industrie des soins de santé et de CellTech. Grâce à sa structure de filiale avec une intégration unique des secteurs verticaux de la R&D innovante à la bioproduction automatisée et au développement clinique accéléré, Avalon établit un rôle de premier plan dans les domaines de l’immunothérapie cellulaire (y compris CAR-T / NK), de la technologie des exosomes (ACTEXTM) et des thérapies régénératives . Pour plus d’informations sur Avalon GloboCare, veuillez visiter www.avalon-globocare.com.
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