New York, 28 mai 2021 (GLOBE NEWSWIRE) – Reportlinker.com annonce la publication du rapport « Marché des thérapies cellulaires CAR-T par indications cibles, antigènes cibles, acteurs clés et zones géographiques clés – Prévisions mondiales 2021-2030 » – https : //www.reportlinker.com/p06076409/? utm_source = GNW Jusqu’à ce jour, il a été établi que les options de traitement conventionnelles, qui comprennent la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie, sont limitées lorsqu’il s’agit de traiter les cancers de stade avancé. L’immunothérapie, en particulier les produits à base de cellules T, est apparue comme une option de traitement viable et prometteuse, ayant démontré la capacité de cibler et d’éliminer sélectivement les cellules tumorales. Au fil du temps, l’approbation et le succès clinique de plusieurs candidats à l’immunothérapie à base de lymphocytes T transduits par le récepteur d’antigène chimérique (CAR) ont inspiré de nombreux groupes de recherche à travers le monde à concentrer leurs efforts sur cette classe relativement nouvelle de thérapies anticancéreuses. En fait, les thérapies à base de cellules CAR-T sont actuellement considérées parmi les thérapies les plus prometteuses disponibles pour traiter divers types d’hématies malignes et de tumeurs solides. En outre, des thérapies à base de lymphocytes T comportant des constructions CAR conçues contre des entités pathogènes qui sont caractéristiques d’un certain nombre d’indications non oncologiques, sont également à l’étude.
Actuellement, il existe quatre thérapies cellulaires CAR-T approuvées, à savoir KYMRIAH® (Novartis), YESCARTA® (Gilead Sciences), TECARTUS ™ (Gilead Sciences) et BREYANZI® (Bristol Myers Squibb / Juno Therapeutics). Grâce aux progrès de la recherche fondamentale sur la biologie des maladies, une myriade de cibles biologiques viables qui peuvent être droguées à l’aide des RAC ont été identifiées. En tirant parti des données disponibles, les intervenants de l’industrie renforcent activement leurs pipelines respectifs; il existe plus de 755 produits candidats à base de cellules CAR-T qui sont actuellement évalués dans des essais cliniques et précliniques. Cette classe à venir de produits biologiques est également motivée par la disponibilité de plusieurs plates-formes technologiques innovantes qui permettent la manipulation génétique et le développement de la thérapie cellulaire, et des investissements en capital lucratifs de la part d’investisseurs publics et privés. Avec de multiples pistes thérapeutiques au milieu et à la fin du développement (phase II et au-dessus), et devant bientôt entrer sur le marché, nous sommes amenés à croire que le marché de la thérapie cellulaire CAR-T est susceptible de connaître une croissance significative dans les prévisions. futur.
PORTÉE DU RAPPORTLe marché des thérapies cellulaires CAR-T (3e édition) par indications cibles (lymphome non hodgkinien, myélome multiple, leucémie lymphocytaire chronique, leucémie lymphoblastique aiguë, lymphome folliculaire, lymphome du manteau, carcinome hépatocellulaire et cancer colorectal), antigènes cibles (CD19 , BCMA, CD19 / CD22, GPC3 et EGFR), acteurs clés et géographies clés (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique du Nord et reste du monde) – Global Forecast 2021-2030 » une étude approfondie du paysage actuel du marché et du potentiel futur des thérapies à base de cellules CAR-T. Le rapport met en évidence les efforts des acteurs de l’industrie et des organisations académiques dans ce segment en évolution rapide de l’industrie biopharmaceutique. Entre autres éléments, le rapport présente les éléments suivants: Une évaluation détaillée du paysage actuel du marché des thérapies cellulaires CAR-T en fonction du type de développeur (industriel / non industriel), de la phase de développement (préclinique, phase I, phase I / II, phase II, phase III et approuvé), domaine thérapeutique (cancer hématologique, tumeur solide et autres), indication thérapeutique cible (leucémie lymphoblastique aiguë, lymphome non hodgkinien, myélome multiple, leucémie myéloïde aiguë, cancer du cerveau, leucémie lymphoïde chronique, cancer du pancréas, cancer du foie, cancer du poumon, cancer de l’estomac, cancer de l’ovaire, cancer du sein, mésothéliome, cancer du côlon, lymphome de Hodgkin, sarcome, cancer des os, mélanome et autres), antigène cible clé (CD19, BCMA, CD22, CD20, GD2 , Meso, CD38, CD123, MUC1, CD30, HER2, GPC3, CD33, EGFR, EGFRvIII, PD-L1, PSMA et autres), source de lymphocytes T (autologues / allogéniques), voie d’administration (intraveineuse, intratumorale, intrapéritonéale , intrapleural, intraventriculaire et autres), ne fréquence (dose unique, dose multiple et dose fractionnée), segment de patients cible (enfants, adultes et personnes âgées) et type de thérapie (monothérapie et polythérapie). En outre, le chapitre fournit une liste des acteurs les plus actifs (en termes de nombre de candidats en pipeline) et un paysage de logos perspicace, mettant en évidence les développeurs de produits en Amérique du Nord, en Europe et dans la région Asie-Pacifique. produits (phase I / II ou plus); chaque profil présente un aperçu de la thérapie, son mécanisme d’action, des informations sur la posologie, des détails sur les informations sur les coûts et les ventes (le cas échéant), le plan de développement clinique et les principaux résultats des essais cliniques. -Thérapies basées sur la génération de thérapie CAR-T (première génération, deuxième génération, troisième génération et quatrième génération), type de domaine de liaison (murin, humanisé, entièrement humain et dérivé de lapin), type de vecteur (lentivirus, rétrovirus, ARNm et autres vecteurs) et type de domaine co-stimulateur utilisé Une analyse mettant en évidence les principaux leaders d’opinion (KOL) dans ce domaine. Il présente une représentation 2 × 2 mettant en évidence les KOLs présélectionnés en fonction de leurs contributions (en termes d’implication dans diverses études cliniques) dans ce domaine, et une représentation schématique de la carte du monde, indiquant la localisation géographique d’éminents scientifiques / chercheurs impliqués dans le développement de Thérapies à cellules CAR-T: Une analyse des études cliniques terminées, en cours et planifiées de diverses thérapies à cellules CAR-T, en fonction de l’année d’enregistrement de l’essai et de l’emplacement géographique des centres d’essais cliniques. En outre, nous avons fourni une liste de facteurs qui ont influencé la croissance des thérapies CAR-T, en particulier en Chine.Un aperçu des domaines d’intervention des développeurs de thérapies (en termes d’indication de la maladie cible), y compris une évaluation de l’opportunité ( en termes de potentiel de génération de revenus provenant des ventes de thérapies) dans les indications de maladies oncologiques et non oncologiques Une discussion détaillée sur les plates-formes technologiques innovantes utilisées pour le développement de thérapies à cellules CAR-T, ainsi que les profils des principaux fournisseurs de technologies et un analyse de la compétitivité de différentes plates-formes d’édition de gènes (utilisées pour le développement de thérapies cellulaires CAR-T), basée sur divers paramètres, tels que la facilité de conception du système, le coût de la technologie, le niveau de toxicité et l’efficacité de la technologie. ont été établis dans un passé récent, couvrant les accords de R&D, les accords de licence (spécifiques aux plates-formes technologiques et les produits candidats), le développement de produits et accords de commercialisation, accords de fabrication, collaborations d’essais cliniques, accords de gestion de l’offre de produits, coentreprises et autres Une analyse des investissements qui ont été réalisés dans des entreprises qui ont des produits / technologies propriétaires à base de cellules CAR-T, y compris le financement d’amorçage, le financement par capital-risque , capital levé lors des introductions en bourse et des offres subséquentes, des subventions et du financement par emprunt.Une étude de cas sur la fabrication de produits de thérapie cellulaire, mettant en évidence les principaux défis, et une liste détaillée des prestataires de services contractuels et des fabricants internes impliqués dans cet espace. divers facteurs qui constituent la base de la tarification des thérapies cellulaires. Il présente différents modèles / approches qu’une entreprise pharmaceutique peut choisir d’adopter pour décider du prix d’une thérapie à base de cellules CAR-T susceptible d’être commercialisée dans les années à venir. représenté sur la plateforme de médias sociaux, Twitter, mettant en évidence la tendance annuelle des tweets, le plus souvent parlé des produits candidats, des indications de maladies populaires, des antigènes cibles, des auteurs prolifiques et des influenceurs des médias sociaux. les développeurs des thérapies à cellules T commercialisées, à savoir KYMRIAH® et YESCARTA®.
L’un des principaux objectifs du rapport était d’estimer la taille existante du marché et d’identifier les opportunités de croissance potentielles pour les thérapies à cellules CAR-T au cours de la prochaine décennie. Sur la base de plusieurs paramètres, tels que les segments de consommateurs cibles, les taux d’adoption spécifiques à la région et les prix attendus de ces produits, nous avons développé des estimations éclairées de l’évolution probable du marché sur la période 2021-2030. Le rapport comprend également des prévisions de ventes probables de thérapies à base de cellules CAR-T déjà commercialisées ou aux derniers stades de développement. En outre, il présente des projections de la taille du marché pour l’ensemble du marché de la thérapie cellulaire CAR-T, dans lequel les opportunités ont été segmentées entre [A] indications cibles (lymphome non hodgkinien, myélome multiple, leucémie lymphoïde chronique, leucémie lymphoblastique aiguë, lymphome folliculaire, lymphome du manteau, carcinome hépatocellulaire et cancer colorectal), [B] antigènes cibles (CD19, BCMA, CD19 / CD22, GPC3 et EGFR) et [C] géographies clés (Amérique du Nord (États-Unis et Canada), Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne et reste de l’UE), Asie-Pacifique (Chine, Japon, Australie), Amérique latine, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique du Nord et reste du monde). Afin de tenir compte des incertitudes futures et d’ajouter de la robustesse à notre modèle, nous avons fourni trois scénarios de prévision du marché, à savoir les scénarios conservateur, de base et optimiste, qui représentent différentes pistes de l’évolution de l’industrie.
Les opinions et les idées présentées dans cette étude ont été influencées par les discussions menées avec plusieurs parties prenantes dans ce domaine. Le rapport contient des transcriptions détaillées d’entretiens avec les personnes suivantes: Tim Oldham (directeur général, Thérapies cellulaires) Vincent Brichard (vice-président, Immuno-oncologie, Celyad) Xian-Bao Zhan (professeur de médecine et directeur, Département d’oncologie, Changhai Hospital) Troels Jordansen (PDG, Glycostem Therapeutics) Wei (William) Cao (PDG, Gracell Biotechnologies) Adrian Bot (Vice-président, Affaires scientifiques, Kite Pharma) Aino Kalervo (Responsable veille concurrentielle, Stratégie et développement commercial, Theravectys) Miguel Forte (chef de l’exploitation, TxCell) Enkhtsetseg Purev (professeur adjoint de médecine, Université du Colorado) Brian Dattilo (directeur du développement commercial, Waisman Biomanufacturing)
Tous les chiffres réels ont été obtenus et analysés à partir de forums d’information accessibles au public et de discussions de recherche primaire. Les chiffres financiers mentionnés dans ce rapport sont en USD, sauf indication contraire.
MÉTHODOLOGIE DE RECHERCHELes données présentées dans ce rapport ont été recueillies par le biais de recherches secondaires et primaires. Pour tous nos projets, nous menons des entretiens / sondages avec des experts du domaine (universitaires, industriels et autres associations) afin de solliciter leurs avis sur les tendances émergentes du marché. Cela nous est principalement utile pour nous faire notre propre opinion sur la manière dont le marché évoluera dans les différentes régions et segments. Dans la mesure du possible, l’exactitude des données disponibles a été vérifiée à partir de plusieurs sources d’information.
Les sources d’information secondaires comprennent: • Les rapports annuels • Les présentations des investisseurs • Les dépôts auprès de la SEC • Les bases de données du secteur • Les communiqués de presse des sites Web des entreprises • Les documents de politique gouvernementale • Les avis des analystes du secteur
Tous les chiffres réels ont été obtenus et analysés à partir de forums d’information accessibles au public et de discussions de recherche primaire. Les chiffres financiers mentionnés dans ce rapport sont en USD, sauf indication contraire.
QUESTIONS CLÉS RÉPONSES Quelles sont les tendances de R&D dominantes dans le domaine des thérapies cellulaires CAR-T? Quels sont les domaines thérapeutiques clés pour lesquels les thérapies cellulaires CAR-T sont / ont été développées? Quels sont les différents défis auxquels sont confrontés les acteurs engagés dans ce domaine? Qui sont les principaux acteurs industriels et non industriels sur ce marché? Quelles sont les zones géographiques clés où des recherches approfondies sur les thérapies par cellules CAR-T sont menées? Qui sont les principaux investisseurs dans ce domaine? Qui sont les principaux leaders d’opinion / experts qui peut aider à piloter les efforts de développement? Quels types de modèles de partenariat sont communément adoptés par les parties prenantes de l’industrie? Quel type de support de fabrication sous contrat est disponible pour les thérapies par cellules CAR-T, dans différentes régions? Quels types de stratégies promotionnelles sont susceptibles d’être adoptées pour Les thérapies à base de cellules CAR-T approuvées et commercialisées à l’avenir? Quels sont les facteurs susceptibles d’influencer l’évolution de ce marché à venir? uelle opportunité de marché est-elle susceptible d’être répartie sur les segments clés du marché?
Aperçu du chapitreLe chapitre 2 présente un résumé des informations recueillies au cours de notre recherche. Il offre une vue de haut niveau sur l’évolution probable du marché de la thérapie cellulaire CAR-T à court, moyen et long terme.
Le chapitre 3 donne un aperçu général des thérapies à base de cellules CAR-T. Dans cette section, nous avons brièvement discuté des formes conventionnelles de thérapie qui sont utilisées pour le traitement de diverses indications oncologiques. En outre, il comprend une discussion sur l’avènement et l’évolution historique de l’immunothérapie anticancéreuse, la procédure générale de fabrication des thérapies à base de cellules CAR-T, les facteurs soutenant la popularité croissante des thérapies basées sur les cellules CAR-T et les défis associés à ces thérapies.
Le chapitre 4 donne un aperçu de la popularité des thérapies à base de cellules CAR-T sur la plate-forme de médias sociaux, Twitter. La section met en évidence la distribution annuelle des tweets publiés sur la plateforme au cours de la période 2012-2019, et les événements les plus significatifs responsables de l’augmentation du volume de tweets chaque année. En outre, le chapitre met en évidence les produits candidats les plus fréquemment évoqués, les indications de maladies populaires, les antigènes cibles, les auteurs prolifiques et les influenceurs des médias sociaux.
Le chapitre 5 présente une évaluation des thérapies à base de cellules CAR-T actuellement approuvées ou à différents stades de développement. Il présente une analyse détaillée des molécules du pipeline en ce qui concerne le type de révélateur (industriel / non industriel), la phase de développement (préclinique, phase I, phase I / II, phase II, phase III et approuvée), le domaine thérapeutique (hématologique cancer, tumeur solide et autres), indication thérapeutique cible (leucémie lymphoblastique aiguë, lymphome non hodgkinien, myélome multiple, leucémie myéloïde aiguë, cancer du cerveau, leucémie lymphoïde chronique, cancer du pancréas, cancer du foie, cancer du poumon, cancer de l’estomac, cancer de l’ovaire, cancer du sein, mésothéliome, cancer du côlon, lymphome de Hodgkin, sarcome, cancer des os, mélanome et autres), antigène cible clé (CD19, BCMA, CD22, CD20, GD2, Meso, CD38, CD123, MUC1, CD30, HER2, GPC3, CD33, EGFR, EGFRvIII, PD-L1, PSMA et autres), source de lymphocytes T (autologues / allogéniques), voie d’administration (intraveineuse, intratumorale, intrapéritonéale, intrapleurale, intraventriculaire et autres), fréquence de dose (dose unique, multiple dose et dose fractionnée), le patient cible se gment (enfants, adultes et personnes âgées) et type de thérapie (monothérapie et polythérapie). En outre, le chapitre fournit une liste des acteurs les plus actifs (en termes de nombre de candidats en pipeline) et un paysage de logos perspicace, mettant en évidence les développeurs de produits en Amérique du Nord, en Europe et dans la région Asie-Pacifique.
Le chapitre 6 présente une collection d’idées clés tirées de l’étude. Il comprend une représentation perspicace mettant en évidence les cibles les plus populaires des thérapies CAR-T dans le cancer hématologique et l’espace des tumeurs solides. Pour rendre hommage au travail d’éminents chercheurs dans ce domaine, nous avons cartographié la présence de leaders d’opinion clés (qui sont impliqués dans ce domaine de recherche) à travers le monde. De plus, nous avons présenté une analyse des constructions CAR utilisées dans les thérapies cliniques CAR-T sur la base de la génération de thérapies CAR-T (première génération, deuxième génération, troisième génération et quatrième génération), type de domaine de liaison ( murin, humanisé, entièrement humain et dérivé de lapin), type de vecteur (lentivirus, rétrovirus, ARNm et autres vecteurs) et type de domaine co-stimulateur utilisé.
Le chapitre 7 présente une analyse des essais cliniques de CAR-T enregistrés dans le monde, entre 2009 et 2019, mettant en évidence la tendance annuelle et la répartition dans différentes zones géographiques. En outre, nous avons fourni une liste détaillée des facteurs qui ont influencé la croissance du marché des thérapies CAR-T en Chine.
Le chapitre 8 présente des profils détaillés des thérapies CAR-T commercialisées et de stade intermédiaire à avancé (phase I / II ou plus). Chaque profil présente un aperçu de la thérapie, son mécanisme d’action, des informations sur la posologie, des détails sur les coûts et les informations sur les ventes (le cas échéant), le plan de développement clinique et les principaux résultats des essais cliniques.
Le chapitre 9 comprend un aperçu des indications thérapeutiques les plus couramment ciblées, y compris les cancers hématologiques et les tumeurs solides, et présente de brèves discussions sur les thérapies à base de cellules CAR-T développées contre eux. La section met également en évidence les faits épidémiologiques clés et les options de traitement actuellement disponibles pour chaque indication.
Le chapitre 10 fournit une liste des plates-formes technologiques disponibles sur le marché ou sous-conçues pour le développement de thérapies à cellules CAR-T et une discussion détaillée sur les plates-formes technologiques innovantes qui sont utilisées pour le développement de thérapies à cellules T, ainsi que les profils des principaux fournisseurs de technologies et une analyse de la compétitivité relative de différentes plates-formes d’édition de gènes (utilisées pour le développement de thérapies cellulaires CAR-T), en fonction de divers paramètres, tels que la facilité de conception du système, le coût de la technologie, le niveau de toxicité et d’efficacité de la technologie.
Le chapitre 11 présente une analyse des différentes collaborations et partenariats qui ont été encrés entre les acteurs de ce marché au cours des dernières années. De plus, l’activité de partenariat dans ce domaine a été analysée sur la base du type de modèle de partenariat (collaborations R&D, accords de licence (spécifiques aux plateformes technologiques et produits candidats), accords de développement et de commercialisation de produits, accords de fabrication, collaborations d’essais cliniques, produits accords de gestion des approvisionnements et autres), entreprises impliquées, type de thérapie, produits candidats de premier plan impliqués et répartition régionale des collaborations.
Le chapitre 12 fournit des détails sur les investissements et les subventions qui ont été accordés aux acteurs axés sur le développement des thérapies à base de cellules CAR-T. Il comprend une analyse détaillée des instances de financement qui ont eu lieu entre 2000 et 2020, soulignant l’intérêt croissant de la communauté du capital-risque (VC) et d’autres investisseurs stratégiques dans ce domaine.
Le chapitre 13 fournit des informations sur la fabrication de thérapie cellulaire, mettant en évidence les défis actuels dans ce domaine et les conditions préalables à la possession et à la maintenance des sites de fabrication de thérapie cellulaire. Il comprend une liste de fabricants de thérapie cellulaire, couvrant à la fois les organisations de fabrication sous contrat et les entreprises dotées de capacités de fabrication en interne. Pour les acteurs mentionnés dans le chapitre, nous avons inclus des détails sur l’emplacement des diverses installations de fabrication, les produits fabriqués, l’échelle de fonctionnement et la conformité aux normes cGMP.
Le chapitre 14 met en évidence nos points de vue sur les divers facteurs qui doivent être pris en considération lors du choix des prix des thérapies à base de cellules CAR-T. Il présente des discussions sur différents modèles / approches qu’une société pharmaceutique peut choisir de suivre pour décider du prix auquel son produit de thérapie à base de cellules CAR-T peut être commercialisé. En outre, nous avons fourni un bref aperçu de la considération de remboursement pour les thérapies à base de cellules CAR-T et une étude de cas sur l’évaluation de la thérapie CAR-T par le National Institute for Health and Care Excellence (NICE).
Le chapitre 15 présente une discussion approfondie sur les futures opportunités commerciales offertes par les thérapies à base de cellules CAR-T. Il fournit une analyse éclairée des prévisions de marché pour les molécules approuvées ou en phase I / II, phase II et phase III de développement, en tenant compte de la population de patients cible, de la concurrence existante / future, des taux d’adoption probables et du prix probable des différents thérapies. Le chapitre présente également une segmentation détaillée du marché sur la base de [A] indications cibles (lymphome non hodgkinien, myélome multiple, leucémie lymphoïde chronique, leucémie lymphoblastique aiguë, lymphome folliculaire, lymphome du manteau, carcinome hépatocellulaire et cancer colorectal), [B] antigènes cibles (CD19, BCMA, CD19 / CD22, GPC3 et EGFR) et [C] géographies clés (Amérique du Nord (États-Unis et Canada), Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne et reste de l’UE), Asie-Pacifique (Chine, Japon, Australie), Amérique latine, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique du Nord et reste du monde).
Le chapitre 16 met en évidence les principales stratégies promotionnelles mises en œuvre par les développeurs des produits commercialisés, KYMRIAH® et YESCARTA®. Les aspects promotionnels abordés dans le chapitre comprennent des détails fournis sur le site Web du produit (couvrant les messages clés pour les patients et les professionnels de la santé), les offres d’assistance aux patients et le contenu informatif téléchargeable.
Le chapitre 17 comprend de brefs profils d’entreprise des principaux acteurs du marché de la thérapie cellulaire CAR-T. Chaque profil d’entreprise comprend un aperçu du développeur et une brève description du portefeuille de produits spécifiques au portefeuille technologique (si disponible), les développements récents liés à la thérapie cellulaire CAR-T et les capacités de fabrication des entreprises. De plus, nous avons fourni des détails sur les investissements stratégiques / en capital de risque réalisés dans ces entreprises.
Le chapitre 18 est un résumé du rapport global. Dans ce chapitre, nous avons fourni une liste des principaux points à retenir du rapport et exprimé notre opinion indépendante sur la recherche et l’analyse décrites dans les chapitres précédents.
Le chapitre 19 est une collection de transcriptions d’entretiens menés avec les principales parties prenantes du marché. Dans ce chapitre, nous avons présenté les détails de nos conversations avec Tim Oldham (directeur général, Thérapies cellulaires), Vincent Brichard (vice-président, Immuno-oncologie, Celyad), Xian-Bao Zhan (professeur de médecine et directeur, Département de Oncologie, Hôpital de Changhai), Troels Jordansen (PDG, Glycostem Therapeutics), Wei (William) Cao (PDG, Gracell Biotechnologies), Adrian Bot (Vice-président, Affaires scientifiques, Kite Pharma), Aino Kalervo (Responsable Intelligence concurrentielle , Stratégie et développement des affaires, Theravectys), Miguel Forte (chef de l’exploitation, TxCell), Enkhtsetseg Purev (professeur adjoint de médecine, Université du Colorado) et Brian Dattilo (directeur du développement des affaires, Waisman Biomanufacturing).
Le chapitre 20 est une annexe, qui fournit des données tabulées et des chiffres pour tous les chiffres inclus dans le rapport.
Le chapitre 21 est une annexe, qui contient la liste des entreprises et organisations mentionnées dans le rapport.Lire le rapport complet: https://www.reportlinker.com/p06076409/?utm_source=GNW
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